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      2023年全球心臟瓣膜行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀分析 TAVR市場規(guī)模將達159億美元【組圖】

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      20 廖子璇 ? 2023-12-12 17:00:24  來源:前瞻產(chǎn)業(yè)研究院 E3515G0

      心臟瓣膜行業(yè)主要上市公司:佰仁醫(yī)療(688198.SH)、藍帆醫(yī)療(002382.SZ)、樂普醫(yī)療(300003.SZ)、心泰醫(yī)療(02291.HK)、啟明醫(yī)療(02500.HK)、沛嘉醫(yī)療(09996.HK)、健世科技(09877.HK)、微創(chuàng)醫(yī)療(00853.HK)、心通醫(yī)療(02160.HK)等

      本文核心數(shù)據(jù):全球心臟瓣膜企業(yè)區(qū)域分布、全球心臟瓣膜企業(yè)競爭格局

      全球心臟瓣膜行業(yè)發(fā)展歷程

      1913年7月13日,Theodore Tuffier順利完成首例心臟瓣膜移植手術(shù),標志著心臟瓣膜行業(yè)的開始。在萌芽期(1913-1950年),首次心臟瓣膜實驗順利完成、相關(guān)的臨床科學(xué)研究開始積累和探索,全球進入心臟瓣膜手術(shù)的體外循環(huán)前時代,奠定了行業(yè)發(fā)展的基礎(chǔ);在啟動期(1954-1990年),全球首例主動脈瓣置換術(shù)、二尖瓣置換術(shù)成功實施,球籠瓣成為當時機械瓣膜的參照標準,同時生物膜出現(xiàn)并迅速流行普及,二尖瓣成型術(shù)得到了臨床的驗證。

      在發(fā)展期(1990-2010年),微創(chuàng)瓣膜手術(shù)由于切口較小、恢復(fù)過程較快且出血少等優(yōu)點,取代傳統(tǒng)開胸手術(shù)成為主流;在高速發(fā)展期(2011年至今),全球多數(shù)心臟瓣膜企業(yè)成功應(yīng)用經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣膜置換術(shù)(TAVR),以TAVR為代表的TVT治療,與開胸手術(shù)及微創(chuàng)手術(shù)相比,以更小的創(chuàng)傷性和更高的安全性引領(lǐng)經(jīng)導(dǎo)管瓣膜時代到來,標志著手術(shù)操作技術(shù)的成熟,使行業(yè)向高精尖方向發(fā)展。

      圖表1:全球心臟瓣膜行業(yè)發(fā)展歷程

      全球領(lǐng)先心臟瓣膜廠商及其產(chǎn)品

      海外已獲批TAVR公司/產(chǎn)品以愛德華、美敦力占據(jù)絕對主導(dǎo)地位,其余公司產(chǎn)品開發(fā)較晚,市場份額較低。愛德華于2004年收購初創(chuàng)公司Percutaneous Valve Technologies(PVT)后,PVT瓣膜演變?yōu)閻鄣氯A第一代產(chǎn)品SAPIEN;美敦力則則于2009年通過收購主動脈瓣膜獨角獸CoreValve成為全球第二大TAVR玩家,相繼推出了Evolut R、Evolut PRO、Evolut PRO+三款治療方案,其產(chǎn)品在設(shè)計理念上和愛德華有本質(zhì)差別。

      就國內(nèi)本土廠商而言,啟明醫(yī)療是我國心臟瓣膜產(chǎn)品及解決方案覆蓋范圍最廣的公司,在主動脈、肺動脈、二尖瓣、三尖瓣病變領(lǐng)域均有對應(yīng)的產(chǎn)品。相對而言,其他公司則專注于研發(fā)某一細分瓣膜病變的置換或修復(fù)方案,沛嘉醫(yī)療、佰仁醫(yī)療正在向其他領(lǐng)域拓展業(yè)務(wù),但產(chǎn)品仍處于設(shè)計階段。

      圖表2:2023年國內(nèi)外心臟瓣膜行業(yè)代表性公司產(chǎn)品布局對比

      TAVR逐漸取代SAVR成為主流

      外科主動脈瓣置換術(shù)(SAVR),是指通過開胸手術(shù)治療嚴重主動脈狹窄的療法。由于SAVR存在手術(shù)風險較高、高齡患者難以耐受等缺點,經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣膜置換術(shù)產(chǎn)品及方案(TAVR)最早成為SAVR不耐受患者的選擇;隨著TAVR技術(shù)不斷成熟和發(fā)展、微創(chuàng)理念深入人心,TAVR也逐漸被臨床嘗試向低齡患者拓展或超適應(yīng)癥使用。

      TAVR的適應(yīng)癥拓展不斷被驗證,逐漸擠占SAVR份額。2011年,F(xiàn)DA首次批準TAVR用于無法進行SAVR的患者,隨著循證醫(yī)學(xué)證據(jù)不斷披露,TAVR適應(yīng)癥被不斷不斷擴大。2019年8月,F(xiàn)DA批準SAPIEN3/Ultra、Evolut R/PRO可用于外科手術(shù)低危患者,意味著TAVR開始正式搶占SAVR原先市場成為重度AS患者的更優(yōu)選擇。

      圖表3:2015-2022年美國主動脈狹窄重度患者治療方式變化分析(單位:%)

      TAVR納入醫(yī)保地區(qū)的平均滲透率更高

      歐洲經(jīng)驗表明TAVR納入醫(yī)保有助于快速放量。根據(jù)歐洲CE批準TAVR術(shù)式的各國醫(yī)保報銷及滲透率情況,當TAVR明確被納入DRG、地區(qū)或醫(yī)院預(yù)算時,滲透率有極大增長,其中代表國家為德國、瑞士、丹麥。根據(jù)《TAVR in Europe》報告統(tǒng)計,TAVR納入醫(yī)保地區(qū)的平均滲透率是未納入醫(yī)保地區(qū)的3倍,歐洲TAVR手術(shù)量在十年內(nèi)快速增長。

      圖表4:2022年歐洲TAVR醫(yī)療報銷情況及滲透率(單位:%)

      全球TAVR市場規(guī)模

      根據(jù)Frost&Sullivan數(shù)據(jù),全球TAVR市場規(guī)模由2017年的34.7億美元增長至2022年的70億美元;預(yù)計到2030年全球TAVR市場規(guī)模將達到158.9億美元,2022至2030年復(fù)合增長率為10.8%。

      圖表5:2017-2030年全球TAVR市場規(guī)模及預(yù)測(單位:億美元)

      更多本行業(yè)研究分析詳見前瞻產(chǎn)業(yè)研究院《中國心血管接入器械行業(yè)市場前瞻與投資戰(zhàn)略規(guī)劃分析報告》。

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      2025-2030年中國心血管接入器械行業(yè)市場前瞻與投資戰(zhàn)略規(guī)劃分析報告
      2025-2030年中國心血管接入器械行業(yè)市場前瞻與投資戰(zhàn)略規(guī)劃分析報告

      本報告前瞻性、適時性地對心血管接入器械行業(yè)的發(fā)展背景、供需情況、市場規(guī)模、競爭格局等行業(yè)現(xiàn)狀進行分析,并結(jié)合多年來心血管接入器械行業(yè)發(fā)展軌跡及實踐經(jīng)驗,對心血...

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      作者 廖子璇
      產(chǎn)業(yè)研究院、分析師
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