2024年中國(guó)免疫抑制劑集采進(jìn)展分析 集采助力免疫抑制劑市場(chǎng)空間擴(kuò)大【組圖】
行業(yè)主要上市公司:華東醫(yī)藥(000963);華北制藥(600812);麗珠集團(tuán)(000513);三生國(guó)健(688336);先聲藥業(yè)(2096.HK);百奧泰(688177);恒瑞醫(yī)藥(600276);君實(shí)生物(688180);榮昌生物(688331)等
本文核心數(shù)據(jù):各批次集采報(bào)量采購(gòu)金額;各批次集采價(jià)格平均降幅;各批次集采價(jià)格最高降幅;集采中選免疫抑制劑情況
1、藥品集采簡(jiǎn)介
藥品集采,全稱(chēng)是藥品集中采購(gòu),是指醫(yī)院藥品采購(gòu)不直接聯(lián)系企業(yè),而是將需求的數(shù)據(jù)報(bào)送到省(市)平臺(tái),平臺(tái)采用一定的模式統(tǒng)一集中采購(gòu),希望在符合質(zhì)量和安全的情況下,借此采購(gòu)到價(jià)格最低的藥品。
藥品集采的目的主要是規(guī)范藥品流通秩序、降低群眾藥費(fèi)負(fù)擔(dān)及提高群眾用藥安全性。

2018年11月,中央全面深化改革委員會(huì)第五次會(huì)議審議通過(guò)了《國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)試點(diǎn)方案》,隨后上海陽(yáng)光醫(yī)藥采購(gòu)網(wǎng)掛出《4+7城市藥品集中采購(gòu)文件》,標(biāo)志著全國(guó)性的藥品集采試點(diǎn)正式開(kāi)始。目前,我國(guó)已累計(jì)完成八批九輪藥品的帶量采購(gòu)。2023年10月,第九批國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)工作啟動(dòng)。

2、三種免疫抑制劑已納入集采
目前,我國(guó)累計(jì)已完成八批九輪藥品集采,被納入集采的免疫抑制劑共有三個(gè)品種,分別為托法替布、嗎替麥考酚酯和來(lái)氟米特。中選企業(yè)皆為國(guó)產(chǎn)仿制藥廠商,無(wú)原研藥廠商中選。

3、一致性評(píng)價(jià)持續(xù)推進(jìn) 助力免疫抑制劑集采
仿制藥一致性評(píng)價(jià)是指對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)上市的仿制藥,按與原研藥品質(zhì)量和療效一致的原則,分期分批進(jìn)行質(zhì)量一致性評(píng)價(jià),就是仿制藥需在質(zhì)量與藥效上達(dá)到與原研藥一致的水平。開(kāi)展仿制藥一致性評(píng)價(jià),可以使仿制藥在質(zhì)量和療效上與原研藥一致,在臨床上可替代原研藥,這不僅可以節(jié)約醫(yī)療費(fèi)用,同時(shí)也可提升我國(guó)的仿制藥質(zhì)量和制藥行業(yè)的整體發(fā)展水平,保證公眾用藥安全有效。通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的仿制藥,才能拿到國(guó)家藥品集采的入場(chǎng)券。
免疫抑制劑前三大品種中,嗎替麥考酚酯已在第七批集采中選,他克莫司和環(huán)孢素的一致性評(píng)價(jià)也在持續(xù)推進(jìn)。2023年7月,杭州中美華東制藥有限公司的他克莫司膠囊通過(guò)一致性評(píng)價(jià),成為該品種首家過(guò)評(píng)的藥企。環(huán)孢素方面,麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠、杭州中美華東制藥有限公司和華北制藥股份有限公司三家藥企的環(huán)孢素軟膠囊均已通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。免疫抑制劑各品種仿制藥一致性評(píng)價(jià)持續(xù)推進(jìn),未來(lái)集采免疫抑制劑品種逐漸增多是必然趨勢(shì)。

4、危與機(jī)并存 集采助力免疫抑制劑市場(chǎng)空間擴(kuò)大
窄治療窗藥物(NTI)就是指藥物的最小有效濃度與最低中毒濃度比較接近,如使用的劑量過(guò)大,則容易導(dǎo)致毒性反應(yīng)的出現(xiàn),因此臨床上使用需要格外謹(jǐn)慎的藥物。
免疫抑制劑是窄治療窗藥物的典型代表,由于其藥代動(dòng)力學(xué)復(fù)雜,需要嚴(yán)格監(jiān)測(cè),因此對(duì)仿制藥替代提出更高的要求。故全世界臨床界對(duì)免疫抑制劑的仿制藥替換一直存在爭(zhēng)論。

但預(yù)防移植排斥反應(yīng)及治療自身免疫性疾病所需的長(zhǎng)期使用的免疫抑制治療是相當(dāng)大的成本。長(zhǎng)期使用高價(jià)的原研藥,給患者和各國(guó)醫(yī)療保健支出帶來(lái)沉重壓力,很多患者由于無(wú)法負(fù)擔(dān)原研藥不得不停止治療。
國(guó)際上,面對(duì)行業(yè)協(xié)會(huì)和公眾的質(zhì)疑,F(xiàn)DA在推進(jìn)包括免疫抑制劑的仿制藥替代方面做了不懈努力,不僅致力于確保免疫抑制劑仿制藥的安全性和有效性,并致力于增強(qiáng)公眾對(duì)免疫抑制劑仿制藥的信心。
在我國(guó)免疫抑制劑集采持續(xù)推進(jìn)是大勢(shì)所趨,并且集采有助于免疫抑制劑降價(jià),有助于提升患者免疫抑制劑的可及性。預(yù)計(jì)隨著集采推進(jìn),我國(guó)免疫抑制劑行業(yè)市場(chǎng)空間將繼續(xù)擴(kuò)大。面對(duì)業(yè)界及公眾對(duì)免疫抑制劑仿制藥的質(zhì)疑,國(guó)家藥品一致性評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)的持續(xù)完善至關(guān)重要。
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