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      從2018年恒瑞醫(yī)藥年報(bào)看中國(guó)醫(yī)藥發(fā)展現(xiàn)狀-研發(fā)與仿制雙輪驅(qū)動(dòng)下的恒瑞醫(yī)藥

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      20 黃斌城 ? 2019-02-21 15:30:24  來源:前瞻產(chǎn)業(yè)研究院 E7263G0

       恒瑞的創(chuàng)新模式從創(chuàng)新初期“me-too”、“me-better”逐步走向源頭創(chuàng)新,創(chuàng)新藥布局正在從小分子藥物向大分子藥物轉(zhuǎn)變,產(chǎn)生了具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的抗體毒素融合物(ADC)技術(shù)平臺(tái),掌握了腫瘤免疫抗體系列產(chǎn)品開發(fā)專有技術(shù)。此外,公司還搭建了一系列研發(fā)平臺(tái),并率先在國(guó)內(nèi)申請(qǐng)國(guó)際領(lǐng)先的抗體毒素偶聯(lián)物 ADC 藥物(生物導(dǎo)彈)。恒瑞醫(yī)藥表示,2018年公司有56個(gè)創(chuàng)新藥正在臨床開發(fā),“在創(chuàng)新藥開發(fā)上,已基本形成了每年都有創(chuàng)新藥申請(qǐng)臨床,每2-3年都有創(chuàng)新藥上市的良性發(fā)展態(tài)勢(shì)。”

      重磅藥分布均衡

      恒瑞醫(yī)藥是國(guó)內(nèi)最大的抗腫瘤藥、手術(shù)用藥和造影劑的研究和生產(chǎn)基地之一。公司產(chǎn)品涵蓋了抗腫瘤藥、手術(shù)麻醉類用藥、特色輸液、造影劑、心血管藥等眾多領(lǐng)域,已形成比較完善的產(chǎn)品布局,其中抗腫瘤、手術(shù)麻醉、造影劑等領(lǐng)域市場(chǎng)份額在行業(yè)內(nèi)名列前茅。報(bào)告期內(nèi),恒瑞醫(yī)藥獲得由中國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)頒發(fā)的“2018 中國(guó)化學(xué)制藥行業(yè)工業(yè)企業(yè)綜合實(shí)力百?gòu)?qiáng)”、“2018 中國(guó)化學(xué)制藥行業(yè)創(chuàng)新型優(yōu)秀企業(yè)品牌” 等眾多榮譽(yù)。

      “研發(fā)一哥”恒瑞醫(yī)藥發(fā)布2018年業(yè)績(jī),公司營(yíng)業(yè)收入超174億元,同比增長(zhǎng)25.89%;歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)首破40億元,同比增長(zhǎng)26.39%。恒瑞醫(yī)藥至2000年上市以來,業(yè)績(jī)一路飆漲,2018年各項(xiàng)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)穩(wěn)步增長(zhǎng)。

      圖表1:2011-2018年恒瑞醫(yī)藥營(yíng)業(yè)收入與凈利潤(rùn)增長(zhǎng)趨勢(shì)(單位:億元,%)

      公司主營(yíng)業(yè)務(wù)涉及藥品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售,主要產(chǎn)品涵蓋抗腫瘤藥、手術(shù)麻醉類用藥、特殊輸液、造影劑、心血管藥等眾多領(lǐng)域。根據(jù)營(yíng)業(yè)執(zhí)照,公司主營(yíng)業(yè)務(wù)是片劑(含抗腫瘤藥)、口服溶液劑、混懸劑、原料藥、精神藥品、軟膠囊劑(含抗腫瘤藥)、凍干粉針劑(含抗腫瘤藥)、粉針劑(抗腫瘤藥、頭孢菌素類)、吸入粉霧劑、口服混懸劑、口服乳劑、大容量注射劑(含多層共擠輸液袋、含抗腫瘤藥)、小容量注射劑(含抗腫瘤藥、含非最終滅菌),生物工程制品(聚乙二醇重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液)、硬膠囊劑(含抗腫瘤藥)、顆粒劑(抗腫瘤藥)、粉霧劑、膜劑、凝膠劑、乳膏劑的制造;中藥前處理及提??;醫(yī)療器械的研發(fā)、制造與銷售;一般化工產(chǎn)品的銷售;自營(yíng)和代理各類商品及技術(shù)的進(jìn)出口業(yè)務(wù),但國(guó)家限定公司經(jīng)營(yíng)或禁止進(jìn)出口的商品和技術(shù)除外。

      圖表2:2015-2018年恒瑞醫(yī)藥各業(yè)務(wù)板塊營(yíng)業(yè)收入組成(單位:億元)

      恒瑞醫(yī)藥在2018年170多億的銷售額中前十藥品立下了汗馬功勞。從適用癥的角度來看,基本都是來自于腫瘤、麻醉和造影,而且這幾個(gè)行業(yè)的空間還非常大,另外在腫瘤領(lǐng)域,目前恒瑞醫(yī)藥的馬來酸吡咯替尼片已經(jīng)在2018年上市,卡瑞珠單抗獲得優(yōu)先審評(píng),預(yù)計(jì)可以為后續(xù)提供足夠的潛力。同時(shí)2018年鹽酸右美托咪定注射液也是做到了接近17億的銷售額。相比之下,國(guó)內(nèi)其他藥企巨頭產(chǎn)品結(jié)構(gòu)可能就不如恒瑞,石藥恩必普一品獨(dú)大,揚(yáng)子江的地佐新規(guī)模突顯,齊魯神經(jīng)節(jié)苷脂已經(jīng)在走下坡路,正大天晴已經(jīng)把恩替卡韋也是一樣。

      圖表3:2018年恒瑞醫(yī)藥銷售額(醫(yī)院端采購(gòu))(單位:億元)

      研發(fā)投入大幅增長(zhǎng)

      恒瑞2018年年報(bào)最亮眼的地方就在于研發(fā)費(fèi)用的繼續(xù)飆升,恒瑞2018年累計(jì)投入研發(fā)資金26.70億元(+51.81%),增幅高于2017年的+48.53%,在已公布年報(bào)的制藥公司中遙遙領(lǐng)先,為項(xiàng)目研發(fā)和創(chuàng)新發(fā)展提供了有力支持。

      圖表4:2011-2018年研發(fā)投入及研發(fā)投入占營(yíng)業(yè)收入比重(單位:億元,%)

      而專利申請(qǐng)和維持工作也是順利開展。2018年度提交國(guó)內(nèi)新申請(qǐng)專利144件,提交國(guó)際PCT新申請(qǐng)78件,獲得國(guó)內(nèi)授權(quán)26件,獲得國(guó)外授權(quán)39件。五是項(xiàng)目注冊(cè)申報(bào)有序推進(jìn)。

      圖表5: 2018年專利申請(qǐng)與授權(quán)情況(單位:件)

      截止年報(bào)公布,恒瑞已有4個(gè)創(chuàng)新藥艾瑞昔布、阿帕替尼、硫培非格司亭注射液和吡咯替尼獲批上市,一批創(chuàng)新藥正在臨床開發(fā),并有多個(gè)創(chuàng)新藥在美國(guó)開展臨床。財(cái)報(bào)顯示:恒瑞2018年度取得創(chuàng)新藥制劑生產(chǎn)批件2個(gè),取得創(chuàng)新藥臨床批件16個(gè)。硫培非格司亭注射液成功獲批上市,吡咯替尼臨床II期取得突破性療效,獲得有條件批準(zhǔn)上市,卡瑞利珠單抗(淋巴瘤適應(yīng)癥)獲得優(yōu)先審評(píng)資格且已完成技術(shù)審評(píng)工作。

      圖表6:2018年研發(fā)投入詳情(單位:萬(wàn)元,%)

      2018年P(guān)D-(L)1熱卷全國(guó),百時(shí)美施貴寶的納武利尤單抗注射液以及默沙東PD-1單抗帕博利珠單抗注射液分別于6月、7月相繼獲批,隨后12月,國(guó)內(nèi)企業(yè)君實(shí)生物的特瑞普利單抗注射液以及信達(dá)生物的信迪利單抗注射液獲批后,市場(chǎng)形成了2進(jìn)口+2國(guó)產(chǎn)的競(jìng)爭(zhēng)局面。恒瑞醫(yī)藥年報(bào)中提到,目前卡瑞利珠單抗(淋巴瘤適應(yīng)癥)獲得優(yōu)先審評(píng)資格且已完成技術(shù)審評(píng)工作。此外,百濟(jì)神州的替雷利珠單抗注射液也被納入了優(yōu)先審評(píng),目前也正在審評(píng)審批中。預(yù)測(cè)接下來市場(chǎng)將進(jìn)入價(jià)格爭(zhēng)奪戰(zhàn)。

       圖表7:國(guó)內(nèi)已經(jīng)上市的PD-1藥物

      仿制藥一致性評(píng)價(jià)

      除了創(chuàng)新藥項(xiàng)目投入,恒瑞積極推動(dòng)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作。財(cái)報(bào)顯示:恒瑞2018報(bào)告期內(nèi)取得3個(gè)一致性評(píng)價(jià)批件,遞交18種產(chǎn)品參比制劑備案材料,完成10種產(chǎn)品的BE工作,完成15種產(chǎn)品的一致性評(píng)價(jià)申報(bào)工作。

      圖表8:2018年仿制藥通過情況

      仿制藥國(guó)際化

      財(cái)報(bào)顯示:恒瑞2018年繼續(xù)加大了國(guó)際化戰(zhàn)略的實(shí)施力度,積極拓展海外市場(chǎng),實(shí)現(xiàn)海外銷售收入6.51億元人民幣。

      仿制藥國(guó)際化方面,地氟烷、注射用塞替派、磺達(dá)肝癸鈉注射液等在美國(guó)獲批,碘克沙醇注射液在英國(guó)和荷蘭獲批,鹽酸右美托咪定注射液在日本獲批。恒瑞2018年分別向美國(guó)FDA遞交了2個(gè)注射劑、1個(gè)原料藥,向日本遞交1個(gè)原料藥的注冊(cè)申請(qǐng);其他新興市場(chǎng)如澳大利亞、南非、中東 地區(qū)等國(guó)家也逐步加強(qiáng)注冊(cè)力度。

      創(chuàng)新藥國(guó)際化方面,SHR0302片、INS068注射液、 SHR0410注射液3個(gè)產(chǎn)品獲準(zhǔn)在海外開展臨床試驗(yàn)。

      圖表9:恒瑞醫(yī)藥仿制藥國(guó)際化情況

      優(yōu)先審評(píng)碩果累累

      自2015年12月底推行優(yōu)先審評(píng)政策以來,國(guó)內(nèi)多家創(chuàng)新型藥企受惠加速了新品上市速度。恒瑞醫(yī)藥(含子公司)共有29個(gè)受理號(hào)被成功納入優(yōu)先審評(píng),截至目前已有9個(gè)產(chǎn)品(10個(gè)受理號(hào))獲批生產(chǎn),一個(gè)產(chǎn)品獲批臨床。

      2018年被成功納入優(yōu)先審評(píng)的10個(gè)受理號(hào)中,有7個(gè)受理號(hào)(涉及1個(gè)原料藥,5個(gè)注射劑,1個(gè)膠囊劑)正在審評(píng)審批中,兩個(gè)1類新藥注射用甲苯磺酸瑞馬唑侖以及注射用卡瑞利珠單抗備受業(yè)界期待。

      圖表10:2018年10個(gè)受理號(hào)成功納入優(yōu)先審評(píng)的產(chǎn)品情況

      注射用甲苯磺酸瑞馬唑侖是一種短效的GABAa受體激動(dòng)劑,適用于擇期手術(shù)中的全身麻醉。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2017年中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端全身麻醉劑TOP20廠家排名中,恒瑞醫(yī)藥以17.9億元排在第二位。2018年,恒瑞醫(yī)藥的麻醉線產(chǎn)品同比增長(zhǎng)29.25%,繼續(xù)保持穩(wěn)定增長(zhǎng)態(tài)勢(shì),若注射用甲苯磺酸瑞馬唑侖成功獲批,將大大增強(qiáng)公司在全身麻醉劑市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)力。

      以上數(shù)據(jù)來源參考前瞻產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布的《中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)市場(chǎng)前瞻與投資戰(zhàn)略規(guī)劃分析報(bào)告

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      作者 黃斌城
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